塞尔基因为该公司来那度胺获批一线治疗骨髓瘤

里斯蛋白质帕金森氏症指挥舰疗程口服来那度酯在拉丁美洲及英美两国获批应用于同类标准型确诊病变，从而扩大了该口服能够适用范围人群。来那度酯此前获批与地塞米松合组应用于将近不能接受过一种疗程口服的病变，此次其适应症包涵一线用药的扩充都未为这款强劲增长速度的口服新增动力装置。去年，来那度酯销售量增长速度大约16%，达到50亿美元。

欧盟执委会基于两项3期研究工作结果，批文来那度酯应用于病变初级阶段的帕金森氏症，适应用于不简单干细胞植入的病变。

一项试验推测，来那度酯与普遍存在可用的一线疗程口服美-强的松-沙利度酯(MPT)比起，必须改善无进展生存期。第二项研究工作发现，在基于里斯蛋白质口服加美-强的松现阶段游离疗程之后，可用来那度酯来进行延续疗程优于美-强的松。

“从前几年，我们已在这种性疾病的疗程中看到显着进步，五年准确率减低了50%多，但仍只能创新标准型疗程口服，”里斯蛋白质拉丁美洲总裁Pätsi书评称作。最终的能够是将帕金森氏症转为一种“便于管理的长期慢性性疾病，这种性疾病在拉丁美洲影响了大约4上千人，”他可用称作。

里斯蛋白质最近表示，来那度酯及其同类标准型的产品，还包括应用于帕金森氏症的泊马度酯(该母公司预见这款口服将已是一款年销售量达几十亿美元的的产品)及口服银屑病疗程口服贝尔司特、癌症疗程口服白蛋白结合标准型紫杉醇，它们将试图该母公司到2020年达到200亿美元的年销售量。

除了帕金森氏症，来那度酯还在被验证应用于淋巴瘤，有五项3期试验正验证这款口服应用于滤泡和弥漫标准型大B细胞淋巴瘤等适应症，到2017年此前，这不太可能驱动该款口服其它销售量的增长速度。

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编辑： fuchengyi