礼来Ixekizumab的银屑病官能关节炎后期研究达主要终点

礼来4月20日透露，实验用药剂Ixekizumab应用于活跃标准型银屑病性关节炎(PsA)的一项3期实验达主要终点，以达到ACR 20响应的病变比例作为举例来说，实验证明该用药剂胜过治疗法。礼来负责管理生物用药剂产品开发的高级公司总裁Ware文章指，“这些结果弱化了我们的真诚，Ixekizumab有可能有潜质帮助人们去对抗这一挑战性的疾病。”

这项SPIRIT-P1研究者的受试者为既往给与过可作提高复发的抗风湿生物制剂疗法的病变，他们给与两种不尽相同Ixekizumab给药剂解决方案中的一种解决方案或治疗法进行疗法。礼来指单单，参与实验的所有病变其PsA需要得到发病，活跃标准型疾病至少已发生6个月。

此外，Ixekizumab疗法组病变首先以该用药剂接续剂量进行疗法，随后用两种给药剂解决方案中的其中一种进行疗法，同时，为了让艾伯维的修美乐（阿达木单抗）作为与治疗法相较的特征性对照。

礼来指单单，对于两种给药剂解决方案，给与Ixekizumab疗法的病变与治疗法组病变相较，PsA征象看出单单明显提高。礼来不足之处指，与治疗法相较，Ixekizumab疗法诱发的连带惨案发生率极为频繁，但与Ixekizumab就其的最常见连带惨案与先前后期研究者的结果一致，而不堪重负连带惨案发生率及因连带惨案引起的中止率在整个研究者组中是整体的。

该子公司透露，这项实验的详尽结果将提交到未来的科学会议上发布，并在同行评议的期刊上刊发。礼来进一步指单单，SPIRIT-P1还将赞赏Ixekizumab应用于重病PsA为时三年的病变的正确性和安全性。

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编辑： fuchengyi