礼来宣布其IL-17A肌肉注射Taltz(ixekizumab)用作未接纳过外科手术的非放射性轴性脊柱溃疡(nr-axSpA)患者,在III期临床实验COAST-X中都达致所有主要次要站起。根据该实验结果,该公司计划书来年在nr-axSpA外科手术上拿到Taltz的监管核准。Lilly总裁Christi Shaw评论道:"COAST-X实验结果让我们很受鼓舞,这一结果很可能让Taltz踏入第一个在宾夕法尼亚州获批用作外科手术nr-axSpA的IL-17A肌肉注射。"Taltz在16周和52周时通过显着强化nr-axSpA的体征和疼痛,从而达致了COAST-X的主要站起。Taltz还在两个星期点都达致了主要的次要目标,包括强化强直性脊柱炎疾病举办活动平均分(ASDAS)和巴斯强直性脊柱炎疾病举办活动(BASDAI),以及达致高于疾病举办活动患者数量(ASDAS 人口为120人2.1)。礼来公司表示,Taltz在COAST-X的安全性与早先报道的初期研究"一致",没有检验到最初安全疑问。Taltz于2016年在宾夕法尼亚州拿到核准用作外科手术中都度至重度白斑状银屑病患者,于2018年获批了Taltz 的ID系由统升级,用作外科手术生殖器区域的。许多现代说是:#axzz5lomhc6cL本文系由梅斯医学(MedSci)原创载入收集,转载只需授权!
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